O nosso amiguinho Ramiro Ribeiro da Silva Júnior (Ramirinho) precisa da nossa ajuda.

Ramiro Ribeiro da Silva Júnior (Ramirinho), mora na comunidade dos Varões município de Arcos.

Recentemente ele foi diagnosticado com a  "Síndrome de Guillain– Barré", uma doença grave autoimune.

Ramiro está internado na Santa Casa de Arcos esperando uma vaga para ser transferido para um Hospital em Belo Horizonte.

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A família que não tem condições financeiras, precisa arrecadar dinheiro pra fazer o tratamento em prol do Ramirinho.

Ele precisa tomar uma vacina que custa em torno de R$120 mil reais.

Se você puder ajudar o Ramirinho

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Banco Caixa Econômica Federal

Conta Poupança: 6681-8

Agência: 1696

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Operação: 013

Nome: Maria Helena Francisca Rodrigues Silva( Mãe do Ramirinho) CPF: 081.363.766-03

O que é a "Síndrome de Guillain– Barré":

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Síndrome de Guillain–Barré (SGB) é uma fraqueza muscular de aparecimento súbito causada pelo ataque do sistema imunitário ao sistema nervoso periférico. Os sintomas iniciais são geralmente dor ou alterações de sensibilidade e fraqueza muscular com início nos pés e nas mãos. Esta fraqueza muitas vezes espalha-se para os braços e parte superior do corpo, envolvendo ambos os lados. Os sintomas desenvolvem-se ao longo de um intervalo de algumas horas a algumas semanas. Durante a fase aguda, a doença pode colocar a vida em risco, dado que 15% das pessoas apresentam fraqueza nos músculos respiratórios e necessitam de ventilação mecânica. Algumas são afetadas por alterações funcionais no sistema nervoso autônomo, o que pode provocar anormalidades graves no ritmo cardíaco e na pressão arterial.

A causa é desconhecida. O mecanismo subjacente envolve um distúrbio autoimune em que o sistema imunitário do corpo ataca por engano os nervos periféricos e causa danos no seu isolamento de mielina. Esta disfunção imunitária pode ser espoletada por uma infeção ou, de forma menos comum, por cirurgia ou vacinação. O diagnóstico geralmente baseia-se nos sinais e sintomas e na exclusão de outras causas, e pode ser apoiado por exames como estudos da condução nervosa e análise do líquido cefalorraquidiano.Existem vários subtipos de acordo com as áreas em que ocorre a fraqueza, com os resultados dos estudos de condução nervosa e com a presença de determinados anticorpos. A doença é classificada como uma polineuropatia aguda.

Nos casos mais graves, o tratamento imediato com imunoglobulina por via intravenosa ou plasmaferese, juntamente com cuidados de apoio, permite uma boa recuperação na maioria das pessoas. A recuperação pode levar de semanas a anos. Cerca de um terço das pessoas manifestam algum grau de fraqueza de forma permanente. Em todo o mundo, cerca de 7,5% dos casos resultam em morte. A síndrome de Guillain–Barré é uma doença rara, ocorrendo apenas entre um e dois casos por cada 100 000 pessoas em cada ano. A prevalência da doença é igual entre ambos os sexos e entre as diversas regiões do mundo. A síndrome é assim denominada em homenagem aos neurologistas franceses Georges Guillain e Jean Alexandre Barré, que descreveram a doença em conjunto com André Strohl em 1916.